Tissue Engineering

เปลี่ยนเซลล์จากเลือดผู้บริจาควัย 80 ปี เป็นเซลล์ต้นกำเนิดประสาทอายุเอพิเจเนติกต่ำกว่า 20 ปี

เผยแพร่ · · แสดงความคิดเห็น

สารบัญบทความ

นักวิจัยจาก University of Bonn และ University Hospital Bonn ร่วมกับ RWTH Aachen University ประเทศเยอรมนี เปลี่ยนเซลล์ตั้งต้นเม็ดเลือดแดงจากผู้บริจาควัย 80 ปีเป็นเซลล์ต้นกำเนิดประสาทที่มีอายุเอพิเจเนติกต่ำกว่า 20 ปี ตามตัวอย่างที่มหาวิทยาลัยรายงาน ผลนี้วัดในเซลล์เพาะเลี้ยงและตีพิมพ์ในวารสาร Aging Cell [1,2]

เปลี่ยนโปรแกรมเซลล์จากเลือด

ทีมศึกษาตัวอย่างจากผู้บริจาค 15 คน ตั้งแต่แรกเกิดถึงอายุ 101 ปี โดยใช้ SOX2 และ cMYC ซึ่งเป็นโปรตีนควบคุมการแสดงออกของยีน ส่งผ่านพาหะ Sendai virus เพื่อเปลี่ยนเซลล์ตั้งต้นเม็ดเลือดแดงเป็นเซลล์ต้นกำเนิดประสาท (induced neural stem cells; iNSCs) โดยไม่ต้องสร้างสายเซลล์ต้นกำเนิดพหุศักยภาพ หรือ iPSCs ก่อน ภาพที่ 1 แสดง iNSCs ที่สร้างจากเซลล์ในเลือดของผู้บริจาคอายุ 101 ปี [1,2]

ภาพเซลล์ต้นกำเนิดประสาท iNSCs ที่สร้างจากเซลล์ในเลือดของผู้บริจาคอายุ 101 ปี
ภาพที่ 1 | เซลล์ต้นกำเนิดประสาทจากผู้บริจาคอายุ 101 ปี iNSCs ที่สร้างจากเซลล์ในเลือดและเพาะเลี้ยงในห้องปฏิบัติการ (ภาพ: Brüstle Research Group / University of Bonn; Berg และคณะ, Aging Cell, 2026;25:e70751)

อายุเอพิเจเนติกลดลงอย่างค่อยเป็นค่อยไป

นักวิจัยประเมินอายุด้วย “นาฬิกาเอพิเจเนติก” ซึ่งคำนวณจากรูปแบบการเติมหมู่เมทิลบน DNA (DNA methylation) พบว่า iNSCs ในช่วงถ่ายเลี้ยงระยะแรกมีอายุที่คำนวณได้เฉลี่ยประมาณ 13% ของอายุผู้บริจาค และเหลือประมาณ 5% เมื่อถ่ายเลี้ยงต่อหลายครั้ง [1]

การติดตามเซลล์จากผู้บริจาคสามคน อายุ 50–101 ปี พบว่าต้องใช้เวลาราว 50 วันจึงปรับลดเครื่องหมายเอพิเจเนติกที่สัมพันธ์กับอายุได้เป็นส่วนใหญ่ การลดอายุยังดำเนินต่อเมื่อยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์ จึงสนับสนุนว่ากระบวนการนี้ไม่ได้ขึ้นอยู่กับการแบ่งตัวต่อเนื่องเพียงอย่างเดียว [1]

เซลล์ iNSCs ยังนำไปเหนี่ยวนำให้พัฒนาเป็นเซลล์ประสาทได้ ดังตัวอย่างในภาพที่ 2 ซึ่งทีมวิจัยเผยแพร่ประกอบข่าว [2]

ภาพเซลล์ประสาทที่พัฒนาจาก iNSCs ซึ่งสร้างจากเซลล์ในเลือด
ภาพที่ 2 | เซลล์ประสาทที่พัฒนาจาก iNSCs ซึ่งมีจุดเริ่มต้นจากเซลล์ในเลือด (ภาพ: Brüstle Research Group / University of Bonn; Berg และคณะ, Aging Cell, 2026;25:e70751)

แบบจำลองศึกษาความชรา

การเปลี่ยนแปลงที่ค่อยเป็นค่อยไปเปิดโอกาสให้ติดตามกลไก และทดสอบว่าปัจจัยใดเร่งหรือชะลอการลดอายุเอพิเจเนติกได้ อย่างไรก็ตาม การเปลี่ยนชนิดเซลล์อาจกระทบค่าที่นาฬิกาคำนวณ และยังไม่มีข้อมูลอ้างอิงจากเซลล์ต้นกำเนิดประสาทที่แก่จริงสำหรับเทียบโดยตรง [1]

อายุเอพิเจเนติกจึงเป็นเพียงตัวชี้วัดหนึ่ง ไม่ครอบคลุมความชราหรือการทำงานทุกด้าน งานนี้ยังเป็นการศึกษาในเซลล์เพาะเลี้ยง ไม่ได้แสดงการย้อนวัยคนหรือผลรักษาอัลไซเมอร์ในผู้ป่วย [1,2]

อ้างอิง

  1. Berg LJ, Franzen J, Buness A, Konang R, Sheng C, Peitz M, et al. Protracted Fate Acquisition and Epigenetic De-Aging During Induced Neural Stem Cell Conversion of Human Blood Cells. Aging Cell. 2026;25(10):e70751. doi:10.1111/acel.70751 · ฉบับเต็มใน PubMed Central
  2. University of Bonn. Researchers Transform Old Blood Cells into Young Brain Cells. 9 October 2026. ข่าวและภาพจากมหาวิทยาลัย.

กลับไปสารบัญบทความ ↑

แสดงความคิดเห็น

อีเมลของคุณจะไม่แสดงให้คนอื่นเห็น ช่องข้อมูลจำเป็นถูกทำเครื่องหมาย *

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.