การใช้วัคซีนในการต้านมะเร็งต่อมลูกหมากกำลังจะถูกนำมาใช้ หลังจากได้รับอนุญาติแล้วในอเมริกา
เมื่อวันที่ 29 เมษายน 2010 ที่ผ่านมา องค์การอาหารและยาของอเมริกา (The US Food and Drug Administration : FDA) ได้อนุญาติให้ การรักษาด้วย “Provenge (sipuleucel-T)” โดยบริษัท Dendreon สามารถใช้ในการรักษามะเร็งต่อมลูกหมากได้
ซึ่งวัคซีนดังกล่าวนี้จะถูกสร้างขึ้นจากเซลล์ภูมิคุ้มกันของผู้ป่วยเอง (autologous cellular immunotherapy) โดยการกระตุ้นเซลล์ภูมิคุ้มกันของผู้ป่วยให้มีความจำเพาะต่อเซลล์มะเร็งที่อยู่ในตัวของผู้ป่วย วัคซีนจึงมีความสามารถในการต้านมะเร็งได้ วัคซีนที่ให้เข้าไปมีความปลอดภัยสูงเพราะสร้างจากเซลล์ของผู้ป่วย ลดปัญหาการต่อต้านวัคซีนลงได้
บริษัทผู้คิดค้นได้ส่ง Provenge ให้ FDA พิจารณาตั้งแต่ 3 ปีที่แล้ว แต่ทาง FDA ต้องการผลของการทดสอบเพิ่มเติม ดูรายละเอียดของงานวิจัยการทดสอบเพิ่มเติมได้ที่ Nature 464, 1110-1111; 2010
ผลการทดสอบในผู้ป่วย 737 คน ผู้ป่วยที่เข้าร่วมงานวิจัยระยะเวลามีชีวิตเฉลี่ยประมาณ 2 ปี พบว่ากลุ่มทดลองมีชีวิตเฉลี่ยเพิ่มขึ้น 4.1 เดือน เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม (25.8 เดือน ต่อ 21.7 เดือน) และลดอัตราความเสี่ยงในการตายได้ 22.5% เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม
วิธีการรักษาแบบใหม่นี้จะเป็นอีกหนึ่งทางเลือกให้ผู้ป่วยได้ตัดสินใจในการรักษาตัวเอง แต่อย่างไรก็ตามราคาในการรักษายังสูงมาก มีค่าใช้จ่ายประมาณ $93,000 หรือประมาณ 3 ล้านบาท ต่อผู้ป่วยหนึ่งคน
ที่มา : https://investor.dendreon.com , https://blogs.nature.com , https://www.nature.com